SAPHO-Syndrom

Aus phys-med
Version vom 20. Dezember 2010, 19:30 Uhr von Daniel (Diskussion | Beiträge) (Die Seite wurde neu angelegt: „# Synovitis (nicht erosiv) # Akne (oft schwere conglobata-Form) # Pustulosis (palamr/plantar)) # Hyperostose (v.a. Sternoclavikulargelenk) # Osteitis (primär ch…“)
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
  1. Synovitis (nicht erosiv)
  2. Akne (oft schwere conglobata-Form)
  3. Pustulosis (palamr/plantar))
  4. Hyperostose (v.a. Sternoclavikulargelenk)
  5. Osteitis (primär chronische, multifokale Osteomyelitis)
  • nicht alle Symptome müssen voll ausgeprägt sein
  • Labor unauffällig, nicht HLA-B27-assoziiert
  • Assoziation mit Psoriasis, Sakroiliitis, CED
  • erhebliche funktionelle Einschränkungen
  • starker Leidensdruck (Schmerzen, Hautentstellungen)
  • gute Prognose
  • oft späte Diagnose wegen fächerübergreifenden Symptomatik
  • Ätiopathogenese: subklinischer Infekt (z.B. Akne) → immunreaktive primär chronische Osteomyelitis + Periostitis/Synovitis
  • Diagnose: Skelettszintigraphie + MRT
  • Therapie:
    • NSAR
    • Physiotherapie
    • Immunsuppression (Kortikoiden, MTX)
    • Bisphosphonate (v.a. Zoledronsäure)
    • Antibiotika (Doxycyclin, Azithromycin)
    • Interferone
    • TNF-α-Inhibitoren (Infliximab, Etanercept) → Cave Verschlechterung der Akne