Parkinson: Unterschied zwischen den Versionen
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* primär: idiopathisches Parkinson-Syndrom (IPS) = M. Parkinson | |||
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** vaskulär/hypoxisch | |||
** medikamenteninduziert (Neurolaptika) | |||
** posttraumatisch (Boxen) | |||
* Zelluntergang v.a. Substantia nigra → Dopaminmangel, Glutamatüberschuss | |||
* Aktivierung ↓ Basalganglien → Großhirnrinde | |||
* symptomatisch, wenn > 70 % der dopaminergen Zellen abgestorben | |||
== Symptome == | == Symptome == | ||
* Camptokormie | * Kardinalsymptome: | ||
* Dysphagie | ** '''Hypo-/Bradykinese''' | ||
* Dysarthrie | ** '''Tremor''' | ||
* Demenz (Lewy-Körperchen-Demenz) | ** '''Rigor''' | ||
* Hyposmie | ** '''posturale Instabilität''' | ||
* | * fakultative Symptome: | ||
* | ** Dysästhesien, Schmerzen (Frühsymptom) | ||
* Kreislaufregulationsstörungen/orthostatische Hypotonie | ** Depressive Verstimmung (Frühsymptom) | ||
* Blasenfunktionsstörungen (Pollakisurie) | ** Camptokormie | ||
* Sexualfunktionsstörungen (Libido + Potenz) → Dopamin → Hypersexualität | ** Dysphagie | ||
* GI-Motilitätsstörungen (Durchfall, Verstopfung) | ** Dysarthrie | ||
* Temperaturregulationsstörungen (verminderte Hitzetoleranz): Störung des reflektorischen Schwitzens und der reflektorischen Gefäßerweiterung bei Wärme → lebensbedrohliche, hochfieberhafte Zustände; besonders nachts starke Schweißausbrüchen | ** Demenz (Lewy-Körperchen-Demenz) | ||
* | ** Hyposmie | ||
* Bradyphrenie = Verlangsamung der Denkabläufe (Pseudodemenz) | ** Hypomimie, "Masken-/Salbengesicht" | ||
* Störung der Einschätzung von Entfernungen und Geschwindigkeiten | ** Mikrophonie (Sprache leise/undeutlich) | ||
* Sinnestäuschungen (illusorische Verkennungen, Halluzinationen → Angst, Panik | ** Mikrographie | ||
* REM-Schlafstörungen → sehr lebhafte Träume, Reden/Schreien im Schlaf | ** Kreislaufregulationsstörungen/orthostatische Hypotonie | ||
** Blasenfunktionsstörungen (Pollakisurie) | |||
** Sexualfunktionsstörungen (Libido + Potenz) → Dopamin → Hypersexualität | |||
** GI-Motilitätsstörungen (Durchfall, Verstopfung) | |||
** Temperaturregulationsstörungen (verminderte Hitzetoleranz): Störung des reflektorischen Schwitzens und der reflektorischen Gefäßerweiterung bei Wärme → lebensbedrohliche, hochfieberhafte Zustände; besonders nachts starke Schweißausbrüchen | |||
** Bradyphrenie = Verlangsamung der Denkabläufe (Pseudodemenz) | |||
** Störung der Einschätzung von Entfernungen und Geschwindigkeiten | |||
** Sinnestäuschungen (illusorische Verkennungen, Halluzinationen → Angst, Panik | |||
** REM-Schlafstörungen → sehr lebhafte Träume, Reden/Schreien im Schlaf | |||
== Atypische Parkinson-Syndrome == | == Atypische Parkinson-Syndrome == | ||
* Multi-System-Atrophie (MSA) | * Multi-System-Atrophie (MSA) | ||
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* L-Dopa-Test: | |||
** prophylaktische Antiemese mit Domperidon (Motilium®) | |||
** motorischer Teil des UPDRS | |||
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** Stage 5: Needing a wheelchair or bedridden unless assisted. | ** Stage 5: Needing a wheelchair or bedridden unless assisted. | ||
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=== physikalische Therapie === | |||
* L-Dopa | * Physiotherapie: | ||
* Dopamin-Agonisten | ** Positionswechsel/Transfer, Rumpfstabilisation, Gleichgewicht/Koordination | ||
* COMT-Hemmer | ** Extremitäten-Mitbewegung, Körperhaltung | ||
** Gangschulung, Bewegungsinitiierung, Richtungsänderung | |||
** akustische Hilfsmittel: Komandos, Musik | |||
** optische Hilfsmittel: Bodenmarkierungen, [http://www.rehadat.de/rehadat/Reha.KHS?Db=0&State=340&GIX=M/14026 Anti-Freezing-Stock] | |||
* Ergotherapie: | |||
** Feinmotorik, Schreibübungen | |||
** ADL | |||
* Logopädie: | |||
** Mund-/Zungenmotorik, Atemtechniken, Essensbegleitung | |||
** [http://www.lsvtglobal.com/ LSVT BIG/LOUD] (''Lee Silverman Voice Treatment'') | |||
=== Medikamente === | |||
* L-Dopa + Decarboxylasehemmer: Madopar® (+ Benserazid), Nacom® (+ Carbidopa) | |||
* Dopamin-Agonisten: selektive D2-Rezeptoragonisten: | |||
** Piribedil (Clarium®) | |||
** Pramipexol (Sifrol®) | |||
** Ropinirol (Requib®) | |||
** Rotigotin (Neupro®-Pflaster) | |||
* COMT-Hemmer: Entacapon (Comtess®), Kombipräparat Entacapon/Levodopa/Carbidopa (Stalevo®) | |||
* Apomorphin-Pumpe | * Apomorphin-Pumpe | ||
* Duodopa-Pumpe | * Duodopa-Pumpe | ||
=== Tiefe Hirnstimulation (DBS) === | |||
* Nucleus subthalamicus, Globus pallidus, vorderer Thalamus | |||
* Impulsgenerator („Hirnschrittmacher“) pectoral/abdominell | |||
== Weblinks == | == Weblinks == |
Version vom 11. Dezember 2010, 23:25 Uhr
Grundlagen
- primär: idiopathisches Parkinson-Syndrom (IPS) = M. Parkinson
- sekundär:
- vaskulär/hypoxisch
- medikamenteninduziert (Neurolaptika)
- posttraumatisch (Boxen)
- Zelluntergang v.a. Substantia nigra → Dopaminmangel, Glutamatüberschuss
- Aktivierung ↓ Basalganglien → Großhirnrinde
- symptomatisch, wenn > 70 % der dopaminergen Zellen abgestorben
Symptome
- Kardinalsymptome:
- Hypo-/Bradykinese
- Tremor
- Rigor
- posturale Instabilität
- fakultative Symptome:
- Dysästhesien, Schmerzen (Frühsymptom)
- Depressive Verstimmung (Frühsymptom)
- Camptokormie
- Dysphagie
- Dysarthrie
- Demenz (Lewy-Körperchen-Demenz)
- Hyposmie
- Hypomimie, "Masken-/Salbengesicht"
- Mikrophonie (Sprache leise/undeutlich)
- Mikrographie
- Kreislaufregulationsstörungen/orthostatische Hypotonie
- Blasenfunktionsstörungen (Pollakisurie)
- Sexualfunktionsstörungen (Libido + Potenz) → Dopamin → Hypersexualität
- GI-Motilitätsstörungen (Durchfall, Verstopfung)
- Temperaturregulationsstörungen (verminderte Hitzetoleranz): Störung des reflektorischen Schwitzens und der reflektorischen Gefäßerweiterung bei Wärme → lebensbedrohliche, hochfieberhafte Zustände; besonders nachts starke Schweißausbrüchen
- Bradyphrenie = Verlangsamung der Denkabläufe (Pseudodemenz)
- Störung der Einschätzung von Entfernungen und Geschwindigkeiten
- Sinnestäuschungen (illusorische Verkennungen, Halluzinationen → Angst, Panik
- REM-Schlafstörungen → sehr lebhafte Träume, Reden/Schreien im Schlaf
Atypische Parkinson-Syndrome
- Multi-System-Atrophie (MSA)
- MSA-P Striatonigrale Degeneration (SND)
- MSA-C Olivopontocerebelläre Atrophie (OPCA)
- Primäre orthostatische Hypotension (Shy-Drager-Syndrom)
- Progressive supranukleäre Blickparese (PSP, auch: Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom)
- Kortikobasale Degeneration (CBD)
- Lewy-Körperchen-Erkrankung (engl. Lewy body disease)
Diagnostik
- L-Dopa-Test:
- prophylaktische Antiemese mit Domperidon (Motilium®)
- motorischer Teil des UPDRS
Skalen
- UPDRS
- Hoehn & Yahr:
- Stage 0: No signs of disease.
- Stage 1: Unilateral symptoms only.
- Stage 1.5: Unilateral and axial involvement.
- Stage 2: Bilateral symptoms. No impairment of balance.
- Stage 2.5: Mild bilateral disease with recovery on pull test.
- Stage 3: Balance impairment. Mild to moderate disease. Physically independent.
- Stage 4: Severe disability, but still able to walk or stand unassisted.
- Stage 5: Needing a wheelchair or bedridden unless assisted.
Therapie
physikalische Therapie
- Physiotherapie:
- Positionswechsel/Transfer, Rumpfstabilisation, Gleichgewicht/Koordination
- Extremitäten-Mitbewegung, Körperhaltung
- Gangschulung, Bewegungsinitiierung, Richtungsänderung
- akustische Hilfsmittel: Komandos, Musik
- optische Hilfsmittel: Bodenmarkierungen, Anti-Freezing-Stock
- Ergotherapie:
- Feinmotorik, Schreibübungen
- ADL
- Logopädie:
- Mund-/Zungenmotorik, Atemtechniken, Essensbegleitung
- LSVT BIG/LOUD (Lee Silverman Voice Treatment)
Medikamente
- L-Dopa + Decarboxylasehemmer: Madopar® (+ Benserazid), Nacom® (+ Carbidopa)
- Dopamin-Agonisten: selektive D2-Rezeptoragonisten:
- Piribedil (Clarium®)
- Pramipexol (Sifrol®)
- Ropinirol (Requib®)
- Rotigotin (Neupro®-Pflaster)
- COMT-Hemmer: Entacapon (Comtess®), Kombipräparat Entacapon/Levodopa/Carbidopa (Stalevo®)
- Apomorphin-Pumpe
- Duodopa-Pumpe
Tiefe Hirnstimulation (DBS)
- Nucleus subthalamicus, Globus pallidus, vorderer Thalamus
- Impulsgenerator („Hirnschrittmacher“) pectoral/abdominell