Wegener-Granulomatose: Unterschied zwischen den Versionen
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*# Mikrohämaturie: > 5 Erythrozyten pro Gesichtsfeld oder Erythrozytenzylinder im Harnsediment | |||
*# Biopsie: granulomatöse Entzündung in der Arterienwand oder perivaskulär oder in extravaskulären Arealen (Arterie oder Arteriole) | |||
* Diagnosesicherung: Biopsie → nekrotisierende, teilweise granulomatöse Vaskulitis kleiner Gefäße | * Diagnosesicherung: Biopsie → nekrotisierende, teilweise granulomatöse Vaskulitis kleiner Gefäße | ||
* Labor: CRP↑, BSG↑, Kreatinin↑, Leukozytose, Mikrohämaturie | * Labor: CRP↑, BSG↑, Kreatinin↑, Leukozytose, Mikrohämaturie |
Aktuelle Version vom 28. Dezember 2010, 12:33 Uhr
Grundlagen
- nekrotisierende Vaskulitis
- Granulombildung in oberen (Nase, NNH, Mittelohr, Oropharynx) und unteren Atemwegen (Lunge)
- 80% Glomerulonephritis (Pauci-Immun-Glomerulonephritis) und renalen Mikroaneurysmen
- durch Vaskulitis Organschädigungen
- meist ca. 50. LJ
- keine zirkulierenden Immunkomplexe, keine zelluläre Immunreaktion vom Spättyp → pauci-immune Vaskulitis
- pathognomonisch: c-ANCA, Zielantigen Proteinase 3 aus neutrophilen Granulozyten
Symptome
- typisch zu Beginn: "Kopfklinik"
- Rhinitis: mit blutigem Ausfluss
- Sinusitis: große Verschattungen im Röntgenbild
- Otitis: v.a. Mittelohrentzündung, häufig mit Mastoiditis und eitrigem/blutigem Ausfluss
- Skleritis/Episkleritis
- Stomatitis: teils mit großen Ulcera
- weitere Symptome:
- Hautinfarkte (kleine Hautgeschwüre oder Petechien)
- Arthritis großer und mittelgroßer Gelenke (Knie, SG)
- Lunge: Blutungen, Infarkte mit Kavernenbildung, diffuse Entzündungen
- Niere: Glomerulonephritis, renale Mikroaneurysmen → Niereninsuffizienz, Nierenversagen
- Nervensystem: Vaskulitis der Vasa nervorum → Mononeuritis multiplex
- seltener:
- ZNS
- Herz
- Gi-Trakt: Vaskulitis der darmversorgenden Gefäßen → starke Colitis → schwerste Bauchschmerzen + Diarrhoe → starker Gewichtsverlust
- sehr unterschiedliche Verläufe
Diagnose
- ACR-Kriterien ≥2 von 4 (Sensitivität 88%, Spezifität 92%)
- nasale/orale Entzündung: schmerzhafte oder schmerzlose orale Ulzerationen oder purulentes/blutiges Nasensekret
- Abnormes Thoraxröntgen: Knoten, fixierte Infiltrate, Kavernen
- Mikrohämaturie: > 5 Erythrozyten pro Gesichtsfeld oder Erythrozytenzylinder im Harnsediment
- Biopsie: granulomatöse Entzündung in der Arterienwand oder perivaskulär oder in extravaskulären Arealen (Arterie oder Arteriole)
- Diagnosesicherung: Biopsie → nekrotisierende, teilweise granulomatöse Vaskulitis kleiner Gefäße
- Labor: CRP↑, BSG↑, Kreatinin↑, Leukozytose, Mikrohämaturie
- c-ANCA 90%, p-ANCA 10%
- Röntgen: Verschattungen der NNH, Lungeninfiltrate
- CT Thorax: Granulome, Kavernen, Narben
- HNO: chronische Entzündung, Knochendestruktion, Ulzerationen
Therapie
- initial: Trimethoprim/Sulfamethoxazol (Cotrimoxazol), ggf. + Prednisolon → 2/3 längerfristige Remission
- Induktionstherapie: Prednisolon + Cyclophosphamid täglich (alternativ MTX)
- Konsolidierungs-/Erhaltungstherapie (nach Remission): Cyclophosphamid Bolustherapie (alle 4 Wochen), MTX oder Azathioprin + Prednisolon (in absteigender Dosis)
- Rezidivprophylaxe: Cotrimoxazol → Therapie/Prävention einer Besiedlung des Nasenraumes mit Staphylococcus aureus
- Reservemedikamente: Mycophenolatmofetil, 15-Desoxyspergualin, Infliximab, Immunglobuline, Etanercept, Ciclosporin, Leflunomid, Rituximab, Anti-Thymozyten Globulin (ATG)
- bei lebensbedrohenden Lungenblutungen oder dialysepflichtigem Nierenversagen: Plasmapherese zum Einsatz
Prognose
- ohne Therapie: rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) → Überlebenszeit 6 Monate
- mit kombinierter Cyclophosphamid-Glukokortikoid Therapie: 90% ausgeprägte Besserung, 75% komplette Remission
- aber 50% Rezidive